これらのプロセスを約1年間かけて行います。
| GAＰ分析 | |
| 製品と製造工程 | |
| 製造ラインの設計 | |
| 不良率とクレーム対応 | |
| 社内教育体制 | |
| 顧客要求事項 | |
| 改善状況 | |
| 教育実施 | |
| TS16949 とは | |
| コアツールとは | |
| 文書作成 | |
| TSマニュアル | |
| コアツールマニュアル | |
| TS規格が要求する手順 | |
| 業務作業手順 | |
| 記録類の書式 | |
| システム構築 | |
| 多機能チームの結成 | |
| コアツールマニュアルによる運用開始 | |
| TS16949マネジメントシステム運用開始 | |
| 各プロセスの運用と記録の作成 | |
| 内部監査セミナー実施 | |
| 内部監査実施 | |
| マネジメントレビュー実施 | |
| 多機能チーム活動の支援 | |
| 審査機関による文書審査 | |
| 準備と審査結果への是正 | |
| 登録審査 | |
| 準備と審査結果への是正 | |
ISO/TS16949認証審査の流れ
1. 申請
審査会社を選定し、認証審査の申請をします。
2. 予備審査（オプション）
必要があれば、予備審査を依頼します。
3. ステージ2 審査
認証範囲の適切性、および、ステージ2審査への移行の判断を行います。
4. ステージ2 審査
サイト毎に、全要求事項の効果的な実施や達成された品質パフォーマンスの現実的有効性などを審査。
5. 是正処置
それぞれの不適合に対して、是正処置を実施します。
ステージ2審査から90日以内
